普通健身器材CE認證的流程及適用標準如下：

一、CE認證流程

1. 項目申請與資料準備

• 向認證機構提交申請表，明確產品類型及用途。

• 準備技術文件，包括產品說明書、總裝圖、電路圖、關鍵零部件清單、技術參數表等。

2. 標準判定與報價

• 認證機構根據產品類型確定適用的指令和標準（如EN ISO 20957系列），并提供報價。

3. 樣品寄送與測試

• 將樣品寄送至實驗室進行安全性、電磁兼容性（EMC）、機械穩定性等測試。

• 測試項目包括電氣安全（LVD）、機械防護、耐久性等。

4. 報告編制與審核

• 實驗室根據測試結果編制報告，工程師審核數據是否符合標準。

5. 簽發證書

• 審核通過后，認證機構頒發CE證書，允許產品加貼CE標志并進入歐盟市場。

二、適用標準

健身器材CE認證主要遵循EN ISO 20957系列標準（替代原EN 957標準），具體分類如下：

1. 通用要求

• EN ISO 20957-1：固定式訓練設備的通用安全要求和測試方法。

2. 設備專用標準

• EN ISO 20957-2：力量訓練器材附加安全要求。

• EN ISO 20957-6：跑步機的附加安全要求。

• EN ISO 20957-7：劃船器安全要求。

• EN ISO 20957-8：踏步機及攀爬設備要求。

3. 其他相關指令

• 電磁兼容性（EMC）：需符合EN 61000系列標準。

• 低電壓指令（LVD）：適用EN 60335-1等電氣安全標準。

三、所需資料清單

• 產品說明書（含安裝、使用、維護指南）。

• 技術圖紙（總裝圖、電氣原理圖）。

• 關鍵零部件清單及認證復印件（如CE、3C證書）。

• 產品照片（多角度展示）及英文銘牌信息。

• 同一產品不同型號的差異說明。

四、注意事項

1. 特殊用途設備

• 醫療康復類設備需額外符合醫療器械指令（如93/42/EEC）。

• 殘疾人適用設備需參考所在國特殊指南。

2. 認證機構選擇

• 優先選擇具備CNAS資質或與歐盟公告機構（NB）合作的實驗室。

3. 標準更新

• 部分舊版EN 957標準已被EN ISO 20957替代（如EN 957-6更新為EN ISO 20957-6）

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