要辦理有創血壓檢測儀的CE認證，您需要按照以下步驟進行：

確認產品符合CE認證要求： 確保您的有創血壓檢測儀符合歐盟相關的醫療器械指令（Medical Device Directive，MDD）或者醫療器械條例（Medical Device Regulation，MDR）的要求。這包括技術文件的準備，確保產品的設計、安全性能、效能和質量符合標準。

委托認證機構： 選擇一家合格的認證機構進行評估和認證。這些機構通常稱為公告機構（Notified Bodies），負責驗證產品的合規性并頒發CE認證。

準備技術文件： 準備包括產品技術文件、風險分析、設計和生產過程文件、性能評估文件等必要的技術文檔。

進行產品評估： 認證機構將對您的產品進行評估，包括審核技術文件和可能的現場檢查。他們會確保產品符合歐盟的安全性和性能要求。

申請CE認證： 完成評估后，認證機構將頒發CE認證，確認產品符合歐盟市場的技術規范和法律要求。

保持合規性： 一旦獲得CE認證，您需要確保產品持續符合所有適用的技術和法律要求。定期進行產品審核和更新技術文件是保持合規性的重要步驟。