要查驗CE認證證書的真實性，可以按照以下步驟進行，確保產品符合歐盟法規：

1. 確認發證機構的資質

• 通過歐盟NANDO數據庫查詢
  CE認證需由歐盟認可的公告機構（Notified Body）頒發（部分低風險產品允許制造商自我聲明）。

• 訪問歐盟官方NANDO數據庫：https://ec.europa.eu/tools/nando

• 輸入發證機構名稱或編號（如SGS為0120、ECM為1282等），確認該機構是否有資質簽發對應產品類別的CE證書。

2. 檢查證書關鍵信息

• 證書內容必須包含：

• 發證機構名稱、地址、編號

• 制造商和產品信息（型號、規格等）

• 適用的歐盟指令（如機械指令2006/42/EC、低電壓指令2014/35/EU等）

• 測試標準（如EN 60335-1）

• 簽發日期及有效期（部分證書可能無明確期限，需符合最新法規）

• 官方蓋章或簽名

3. 通過發證機構官網驗證

• 大多數知名公告機構（如ECM SGS）提供證書在線查詢系統：

• SGS證書查詢：https://www.sgs.com

• ECM查詢：https://www.entecerma.it/

• 訪問機構官網，輸入證書編號或企業名稱進行驗證。

  4. 核對產品與證書一致性

• 確認證書上的產品型號、技術參數與實際產品完全一致，避免套用證書的情況。

5. 警惕“自我聲明”類證書

• 部分低風險產品（如普通電子產品）可由制造商自行簽發CE符合性聲明（DoC），無需第三方機構認證。

• 要求廠商提供技術文件（Technical Documentation），包含測試報告、設計圖紙等。

• 若無第三方機構介入，需自行評估文件可信度，必要時委托第三方復檢。

6. 直接聯系發證機構

• 若對證書存疑，可通過官網聯系方式向發證機構核實證書編號及內容。

注意事項

• 假證書常見特征：

• 無公告機構編號或編號不在NANDO數據庫中。

• 信息模糊（如未明確產品型號或指令）。

• 聲稱“CE證書”但實際為“符合性報告”或非歐盟機構頒發。

• 高風險產品（如醫療器械、壓力設備）必須由公告機構發證，自我聲明無效。

通過以上步驟，可有效驗證CE認證的真實性，降低貿易風險。如遇復雜情況，建議尋求專業合規

為了確保您的產品能夠順利清關or平臺上傳 建議選擇歐盟公告機構頒發證書

如有需要 電話聯系